2023年质量管理员职责汇编14篇（完整文档）

质量管理员职责第1、负责贯彻执行国家、部门、地方对产品质量的关于监督、检验的法规、法令、政策;2、负责参考研发部门的建议，对企业产品技术标准进行制订、复审和标准中有关试验方法的验证工作;3、负责配下面是小编为大家整理的质量管理员职责汇编14篇,供大家参考。

质量管理员职责 第1篇

1、负责贯彻执行国家、部门、地方对产品质量的关于监督、检验的法规、法令、政策;

2、负责参考研发部门的建议，对企业产品技术标准进行制订、复审和标准中有关试验方法的验证工作;

3、负责配合市场部门对用户的意见进行收集，并对收集的信息进行登记和处理;

4、负责配合技术部门制定公司产品的内部控制标记和中间控制产品的内控指标;

5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集;

6、负责产品检验标准、抽样方法的制订;

7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。

8、安全环境负责人，制定相关文件，接待来公司检查外来安全环境人员。

质量管理员职责 第2篇

负责公司的质量管理工作，负责生产过程质量管理和质量改善工作;

负责供应商质量管理，原材料质量问题的处理和跟进;

负责公司质量体系的运行;

对于客户投诉问题，组织相关部门分析处理并回复处理情况;

组织并参与开发的过程和产品审核工作，以确保其符合品质保证的要求和质量;

负责新项目试制和首件问题的跟踪;

负责组织产品的内外部试验;

部门管理及技能培训。

质量管理员职责 第3篇

1、负责公司研发部产品研发全过程质量管理，协助部门经理规范和优化公司产品研发管理流程;

2、参与公司质量保证体系改进工作，收集过程改进建议，并负责建立健全产品研发质量保证体系;

3、负责公司质量保证体系执行过程的指导、监督与评价，确保公司产品研发质量保证体系的有效运行;

4、负责制定产品研发项目的软件质量保证计划，并定期跟踪产品研发项目进展，定期提交项目情况汇报;

5、参与产品研发项目各里程碑节点评审，负责编制项目评审报告，并对项目评审结果处理过程进行跟踪与管理;

质量管理员职责 第4篇

1 认真学习有关的技术标准，检验规程和方法，不断提高操作水平。

2 严格遵守“三检制”，认真做到“四不准”，严把质量关。对自己所检验的零件或产品质量负责。

3 对自己检验过程中发现的质量问题进行分析，并提出解决的建议和方法。

4 做好质量记录，按要求填好各种表格，并定期向品质部报送。

5 正确使用和维护保养好检测设备和量具、仪器等。

6 服从分配，完成领导临时交办的其它工作任务。

质量管理员职责 第5篇

负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;

负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;

负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;

负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。

负责对超出质量标准的检验、质量回顾的审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。

负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。

负责参与公司各种认证工作;

完成领导交办的其它工作。

质量管理员职责 第6篇

1、负责原辅材料的来货检验及记录;

2、计量器具的管理;

3、政府部门、检测机构等的沟通工作;

4、进料、制程、入库、出厂检验的异常与回馈;

5、按照公司管理制度制定实验室检验计划;

6、监控生产车间食品安全管理体系的运行;

7、协助车间进行改善质量问题;

8、新产品质量稳定性跟踪验证

9、完成上级交代的其他任务。

质量管理员职责 第7篇

1、负责掌握现场每道工序，掌握安全重点部位的情况，检查各种防护设施，对施工现场的脚手架、各种施工用电、电动机具等要进行专业性的安全检查，纠正违章指挥、冒险蛮干，执罚要以理服人、坚持原则、秉公办事。

2、对厂内现场制作、工程安装项目根据实际情况定期或不定期进行质量安全检查，对查出的问题要督促在限期内改完;发现危及职工生命的安全隐患，要制止作业，组织职工撤离危险区域。

3、参与技术方案的质量交底，样板施工，质量的过程控制，施工过程中各种质量检查，参与对材料报验，检验批质量的检查评定和报验等。

4、负责工程质量管理，对施工项目进行隐预检及分项工程、主体结构验收并签证，参与隐蔽前验收，做好隐检、预检记录，督促和检查质量问题的整改。

5、负责对分包工程施工中的工序质量进行定期或不定期的监督检查，检查构件质量是否满足现行标准和法律法规要求，对重要的关键工序应进行全过程的监控，督促分包单位及时办理验收签证手续。

6、负责质量记录和质量日志的编写与检查和工程质量控制等资料的收集，负责做工程项目的质量总结和统计报表工作。

7、负责安装施工项目工程竣工验收的准备工作，参与工程的预验收及竣工验收。

质量管理员职责 第8篇

1、负责监督质量管理工作，协助部门领导开展内审和年度外审工作;

2、负责协助部门领导，组织相关质量安全的培训;

3、负责对部门体系运行的有效性实施进行监控;

5、负责对部门质量管理体系运行有关的数据统计、分析、反馈;

6、负责对不合格项的跟踪验证工作;

7、协助公司宣传推介材料、内部规章制度、业务流程等合规评审，并提出有效性建议;

质量管理员职责 第9篇

负责收集上下游客户的资质证照，并将收集的资质信息数据录入系统，同时对客户资质进行动态管理;

负责首营品种资料审核，对合格的首营品种资料按公司制定的编码原则进行编码，确保信息准确无误;

负责本公司资质、委托的发放;

负责收集药品质量信息，及时进行分析、处理传递与反馈;

负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告;

负责不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督;

负责收集保管本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台账和记录;

完成上级主管领导交办的其他工作。

质量管理员职责 第10篇

1、首营企业和首营品种的质量审核、药品购进合同中质量条款的监督实施。

2、收集和分析药品质量信息，准确、及时地传递反馈;对发生质量问题的供应商或药品提出中止业务的要求。

3、监督指导药品购进、验收、养护、储存、配送、运输、销售等环节的药品质量管理工作。

4、 负责处理药品质量的咨询、查询和质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

5、 负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理、销毁过程实施监督管理。

6、 收集药品质量标准，建立药品质量档案。

7、通过检查和指导，提高各岗位人员的工作水平。

8、 配合教育部门开展质量意识和质量工作的教育和培训。

9、负责药品不良反应监测工作。

10、负责公司药品进销存数据上传至省食品药品监督管理局及市食品药品监督管理局平台。

质量管理员职责 第11篇

1、参与制定公司质量管理体系,并培训指导各部门实施;

2、 参与质量管理体系的内审和外审，协助第三方完成公司产品医疗器械注册证的注册;

3、 负责各类质量记录、质量存档工作，保证资料完整准确;

4、 负责来料检验、生产过程中的品质监管;

5、 负责与营销、采购、生产、仓储等相关部门的质量协调衔接工作;

6、负责产品投诉、不良事件的调查处理;

7、上级领导交办的其他事项。

质量管理员工作职责篇4

负责指导、监督各部门质量管理工作;

负责管理部门员工的培训、考核等相关工作;

负责年度及专项内审工作;

负责质量风险管理评估工作;

督促协助《医疗器械经营企业信息追溯申报系统》录入;

组织制订质量管理制度、岗位职责和岗位操作流程;

做好监控，对违反公司制度情况进行评介和通报;

定期对制度执行情况进行检查;

负责首营企业及品种审核工作，督促和检查;

负责冷库、保温箱及冷柜的验证工作;

指导督促冷链的操作流程;

负责计算机管理系统中有关质量控制体系的建立及更新的审核、确认;

各种质量会议或培训的计划、组织、文件发放;

满意度、库存及养护、设备状态及各种质管记录;

上级领导安排的其他工作。

质量管理员职责 第12篇

1、 参与编写、修订质量管理体系的相关文件。

2、 参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。

3、 负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保存。

4、 参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

5、 参与外部审核前的准备工作，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问题及时有效关闭。

6、 负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。

质量管理员职责 第13篇

1、确定产品检验标准并制定产品检验计划，必要时与客户进行沟通;

2、制定产品质量控制要点，包括对现场关键尺寸及重要尺寸的监控;

3、根据客户图纸及规范对工艺文件进行审核，确保其完整性和准确性;

4、现场质量问题及客户投诉的处理和改进;

5、外部供应商的质量管理及改进;

6、根据公司的发展引进先进的检验技术并对检验员进行培训;

7、完成领导交待的其它工作。

质量管理员职责 第14篇

1、负责质量管理工作，有效行使质量监督管理职能;

2、负责质量体系文件的制定、完善与更新，收集及贯彻执行国家有关中药饮片管理的法律法规和各项通知要求;

3、负责在库产品的养护及质量检查工作;

4、负责购进及销退药品的出入库验复核，确保合法经营;

5、负责各类证照的变更年检工作;

6、负责各级食品药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品经营许可及GMP的各项外审检查等;

7、完成上级领导交代的其他工作。