[摘要] 目的 研究宫颈活检组织DAPK1基因甲基化在宫颈癌中的临床意义。 方法 采用甲基化特异性PCR检测宫颈癌患者和正常女性宫颈活检组织DAPK1基因启动子甲基化，比较其差异并分析宫颈癌患者宫颈活检组织DAPK1基因启动子甲基化与临床病理因素的关系。 结果 宫颈癌患者宫颈活检组织DAPK1基因启动子甲基化率显著高于正常女性（P < 0.05）。宫颈癌患者宫颈活检组织DAPK1基因启动子甲基化率在年龄、吸烟史、酗酒史和病理类型无明显差异（P > 0.05），在HPV感染、分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移、远处转移和Figo分期中的差异具有统计学意义（P < 0.05）。 结论 宫颈癌患者宫颈活检组织DAPK1基因启动子甲基化率显著高于正常人，与病情及预后密切相关。
[关键词] 宫颈癌；DAPK1；甲基化
[中图分类号] R737.33 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）35-0016-02
研究发现宫颈癌的发生发展与基因表达异常有关，其中基因甲基化导致基因表达下降是目前发现的基因突变外最重要发病机制[1]。死亡相关蛋白激酶1（death-associated protein kinase 1，DAPK1）为新近发现的抑癌基因，在肿瘤的发病机制中扮演重要角色，在多种肿瘤中可检测到其甲基化抑制基因表达状态[2，3]。本研究采用甲基化特异性PCR检测宫颈癌患者和正常人DAPK1基因启动子甲基化，研究DAPK1基因启动子甲基化在宫颈癌中的临床意义。
1 资料与方法
1.1 研究对象
选择2010年1月～2013年6月初治宫颈癌患者为研究目标，经临床表现、症状体征、影像学、细胞学和（或）病理组织学确诊为宫颈癌。本组研究对象包括80例宫颈癌患者，年龄32～78岁，平均（51.3±12.7）岁。另以同期健康体检的50例正常女性为对照，年龄30～80岁，平均（51.5±13.3）岁。两组研究对象在年龄等方面的差异无统计学意义（P > 0.05）。
1.2 材料与试剂
所有研究对象宫颈取活检组织后立即提取基因组DNA，根据基因组DNA提取试剂盒操作说明进行，提取的DNA立即行甲基化检测或-20℃保存待检。
1.3 DAPK1基因启动子甲基化检测
采用甲基化特异性PCR检测DAPK1基因启动子甲基化。将提取的基因组DNA行重硫酸盐转化。引物采用在线引物设计软件Methprimer（http：//.cn/qkpdf/zgxd/zgxd201335/zgxd20133506.pdf" style="color:red" target="_blank">原版全文
