笔者主要介绍了近年来樟芝保护肝脏、抗炎症、抗氧化和抗癌等方面的研究进展，并对其未来研究方向作了展望。
樟芝； 保肝作用； 抗炎； 抗氧化； 抗癌作用
樟芝（Antrodia camphorata）又称樟芝、牛樟菇、红樟菇，系多孔菌科（Polyporacae）薄孔菌属（Antrodia）真菌，原产于中国台湾省，主要分布于台湾省的桃园、苗栗、南投、高雄及屏东等海拔1000 m 以上的深山密林中，腐生于台湾保育树种牛樟树干腐朽的中空内部或倒伏树干的潮湿表面，生长极为缓慢，产量稀少。因樟芝具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗炎症和降血糖等作用，近年来得到了越来越多的关注。笔者分别从保护肝脏、抗炎症、抗氧化和抗癌等方面综述了樟芝药理学作用的研究进展，并展望了其药理学的研究潜力和发展方向。
1保护肝脏
樟芝为保肝良药，服用樟芝煎液后肝脏健康状况会改善。陆震鸣等[1]研究了樟芝菌粉对乙醇诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用，结果表明其能够提高大鼠肝脏细胞线粒体上主要抗氧化剂的还原型谷胱甘肽（glutathione， GSH）含量，同时调节与GSH含量相关的酶系谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase， GPx）和谷胱甘肽还原酶（glutathione reductase， GR）的活性；肝损伤检测指标天冬氨酸氨基转移酶（aspartate transaminase， AST）、丙氨酸氨基转移酶（alanine transaminase， ALT）、总胆红素（total bilirubin， BL）、甘油三脂（triglyceride， TG）含量有显著地降低，证明其对肝脏的保护作用；对肝损伤引起的肝细胞肿大、脂肪空洞和汇管区炎症细胞浸润等有明显改善。HUANG等[2]研究了樟芝子实体中提取的齿孔酸和脱氢齿孔酸对四氯化碳引起的小鼠急性肝损伤的保护作用，经过齿孔酸和脱氢齿孔酸预处理的小鼠，AST、ALT以及肝脏脂质过氧化物的产生得到抑制，CAT、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase， SOD）、GPx、NO的活性减弱。
预先喂食樟芝发酵液甲醇提取物的大鼠可显著提高GSH/GSSG的比率，清除四氯化碳代谢产生的自由基；降低SOD和GPx的活性，防止肝脏系统的氧化损伤[3]。
2抗炎症
目前，关于樟芝抗炎症的研究较多，HUANG等[4]和WEN等[5]研究了樟芝子实体乙醇提取物对脂多糖刺激巨噬细胞 RAW246.7和γ角叉胶引起的足跖肿胀的抗炎作用，结果表明其对巨噬细胞引起的细胞增殖、诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase， iNOS）和环氧合酶2（cyclooxygenase， COX2）等蛋白的表达有抑制作用，能够减轻足跖肿胀，减少产生NO、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor， TNFα）和丙二醛（malondialdehyde， MDA）。RAO等[6]研究表明，樟芝氯仿提取物和甲醇提取物对炎症介质的产生和增长有抑制作用，阻碍iNOS、前列腺素E2（prostaglandin E2， PGE2）的表达，抑制白细胞介素（interleukin， IL）及TNFα和小鼠巨噬细胞中脂多糖/免疫反应性纤维结合素γ的活性。
LIU等[7]比较了樟芝子实体以及液体发酵和固体培养菌丝体的抗炎表征并研究了其作用机制，发现子实体提取物对iNOS的表达有抑制作用，三者活性顺序是：子实体提取物>固体培养菌丝体提取物>液体发酵提取物；子实体甲醇提取物对细胞外信号调节蛋白激酶、氨基末端蛋白激酶及信号转导和激活因子的磷酸化有抑制作用；此外，子实体甲醇提取物还能够抑制由菌丝体内β淀粉酶诱导的iNOS和COX2的表达，表明其在体内具有一定的抗炎活性。
CHEN等[8]从樟芝子实体中提取出3种新的芳香族化合物，3异丙烯基2甲氧基6甲基4，5亚甲二氧基苯酚（1），2羟基4，4 ′二甲氧基3，3 ′二甲基5，6，5 ′，6 ′二甲基二羟基二苯（2）和4，4 ′二甲氧基3，3 ′二甲基5，6，5 ′，6 ′二甲基二羟基二苯（3），2种已知化合物2，3，6三甲氧基5甲基苯酚（4）和2，3亚甲二氧基4甲氧基5甲基苯酚（5）；研究发现，这5种物质能够减少脂多糖诱导产生的NO的含量，化合物1，3，5的IC50值分别为1.8±0.2、18.8±0.6和0.8±0.3 μg/mL，表现出较强的抗炎活性。
HSEU等[9]发现，樟芝菌丝体能减少脂多糖诱导产生的 NO 和PGE2含量，从而抑制TNFα和 IL的产生，并表明樟芝子实体借由阻断 iNOS的表达转录因子之一的 NFκB 的活性来实现以上的抗炎作用。同样的，WU等[10]研究发现从樟芝BCRC36799菌丝体乙醇提取物中分离出的几种新的马来酰亚胺衍生物对于NO的产生及脂多糖刺激RAW264.7巨噬细胞引起的炎症反应也有着很好的抑制作用。
MENG等[11]研究也发现经过盲肠结扎穿刺处理诱发败血症的实验鼠血浆和腹腔冲洗液中IL6、IL10、TNFα和单核细胞趋化蛋白1含量明显升高，而经过樟芝提取多糖处理的实验鼠在盲肠结扎穿刺处理16 h后，由于信使RNA的表达受抑制，以上炎症介质有不同程度的下降。
LIN等[12]研究了樟芝子实体提取物对急性粒单核白血病WEHI3的BALB/c实验鼠免疫力和抗白血病活性的提高，结果表明樟芝子实体提取物能够显著增加实验鼠的存活率且阻止实验鼠体重的下降；4 mg/kg体重喂养条件下，能够显著减少脾脏的重量，巨噬细胞的含量也随樟芝子实体提取物喂养剂量的增加而增加。
从樟芝菌丝体中提取的γ十二内酯，以时间依赖模式在细胞质中可转化为4羟基十二烷酸，从而刺激人体自然杀伤细胞T淋巴细胞 CD69 的早期表达，并能刺激自然杀伤细胞分泌毒性分子（Fas配体、颗粒酶B）和细胞因子（TNFα、干扰素γ）[13]。而KUO等[14]发现樟芝菌丝体水提物对于TNFα和IL6有强烈的诱导作用，且有一定的浓度依赖性，同时可以显著加强人体嗜中性粒细胞和单核细胞的吞噬活性。
