巨幼细胞性贫血100例实验室诊断

发布时间:2022-06-01 08:05:04   来源:作文大全    点击:   
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734000甘肃省张掖市人民医院

关键词 巨幼细胞性贫血 实验室诊断

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2011.02.161

巨幼细胞贫血(MA)是临床最常见的贫血之一,是由于机体叶酸和(或)维生素B【sub】12【/sub】缺乏及其他原因导致的DNA合成障碍,引起的骨髓及血细胞异常为特征的贫血。2000年~2010年5月实验室共诊断巨幼细胞性贫血(MA)患者100例,现将其检查结果分析如下。

资料与方法

一般资料:100例MA患者均符合相关诊断标准【sup】[1]【/sup】,男42例,女58例;年龄14~68岁;病程6个月~2年。胃黏膜分泌障碍性疾病61例,膳食异常32例,长期抗癫痫药物使用者7例。均有头晕、乏力、纳差、活动后心悸,食欲下降等表现。

实验室检查:①外周血常规:血常规采用全自动血细胞分析仪,涂片经瑞-姬氏染色,电光源显微镜分析;结果显示单纯红系减少24例(24%),红系并粒系或巨核系减少35例(35%),全血细胞减少41例(41%),Hb 29~75(52.4±14.02)g/L,WBC 2.3~5.3(4.01±0.89)×10【sup】9【/sup】/L,Plt 18~201(91.9±50.64)×10【sup】9【/sup】/L,MCV 95~126(112.3±9.22)fL。②骨髓检查:骨髓象分析经瑞-姬氏染色电光源显微镜分析;结果显示有核细胞增多,成增生活跃或明显活跃。其中增生活跃31例,明显活跃69例。红系增生明显活跃,各阶段红细胞均可见巨幼样改变,以巨中、巨晚幼红细胞为多。并可见核分叶、核碎裂、核出芽等畸形,Howell-Jolly氏小体多见。核浆发育失衡呈“老浆幼核”现象。成熟红细胞体积增大,为高色素样。粒细胞系统各阶段可见巨幼样改变,可见巨杆状核细胞及核分叶过多现象。巨核细胞12~76个/2.5cm×3.0cm片。并有核分叶过多现象,血小板形成障碍。骨髓铁染色,MA患者细胞外铁大部分呈球菌型。其中60例全部有球菌状铁(球菌型),另40例既有球菌型又有小珠型。细胞外铁(+~++)51例(51%)。经叶酸、维生素B【sub】12【/sub】治疗后,巨红细胞病理形态在24~48小时恢复正常,随着血红蛋白的上升,球菌型铁消失。③血生化:DBil升高48例(48%),LDH升高30例(30%),ALT升高8例(8%);ALB减低14例(14%),叶酸减低73例(73%),维生素B【sub】12【/sub】减低27例(27%)。

讨 论

MA是临床常见的血液系统疾病。是以叶酸、维生素B【sub】12【/sub】的缺乏引起细胞内脱氧核糖核酸合成障碍,导致细胞巨型改变、细胞分裂受阻所致的一组大细胞性贫血【sup】[2]【/sup】。发病原因有先天性及后天性两方面。多见于妊娠期妇女及婴幼儿,随着人口老龄化,老年人发病率呈增长趋势【sup】[3]【/sup】。MA是由于叶酸或维生素B【sub】12【/sub】缺乏,细胞DNA合成障碍而引起的大细胞髓性及周围血细胞具有特殊的巨型改变【sup】[4]【/sup】。膳食质量差及生理需要增加是引起叶酸和(或)维生素B【sub】12【/sub】缺乏的主要原因,其中以叶酸缺乏普遍存在。经叶酸、维生素B【sub】12【/sub】治疗后两系和三系减少的阳性率明显低于治疗前,说明粒系、巨核系恢复较快,这与粒细胞及巨核细胞所产血小板的周期较红细胞短有关。本组贫血多为中、重度,可表现为三系、二系和单纯红系减少,大部分为二系列以上减少,主要表现为胃黏膜分泌障碍性疾病和膳食异常等。依形态学特点可把巨幼变分成以幼红系细胞巨变为主、以粒系细胞巨变为主和以幼红细胞及粒系细胞均巨变为主三类。以红系为主的巨幼变,可见各期细胞巨幼变,尤以晚幼红细胞核畸形多见。以粒系细胞巨变为主表现为,核形臃肿发胖,结构疏松,颗粒增多,可见嗜天青颗粒,此类型红系巨变不甚明显。以两系同时巨幼变为主,可见大量增生的细胞主要为红系细胞,粒系主要为晚幼粒及杆状核巨幼变为主。本实验结果表明100例MA患者均有球菌型外铁,可以作为MA诊断的重要实验室指标之一。在其他血液系统疾病中也发现骨髓细胞外铁呈球菌型,最常见的为骨髓增生异常综合征-难治性贫血(MDS-RA),由于其幼红细胞病态造血也可导致骨髓原位溶血,细胞外铁呈球菌状。但经叶酸、维生素B【sub】12【/sub】治疗后,MA患者随血红蛋白上升,球菌状铁消失;而MDS-RA治疗效果则不理想,故应注意与MDS的鉴别诊断。当叶酸、维生素B【sub】12【/sub】缺乏时,细胞内DNA合成障碍,尽管骨髓内有明显的巨幼红细胞增生,但其本身有缺陷易于破坏而引起髓内溶血,可出现DBil及LDH升高。要结合血生化提高MA的诊断。

参考文献

1 张之南,沈悌.血液病诊断及治疗标准[M].第2版.北京:科学出版社,1998:20-26.

2 陈灏珠.实用内科学[M].第12版.北京:人民卫生出版社,2006:2351-2354.

3 郑智.老年巨幼细胞性贫血的临床特点[J].职业与健康,2002,18(7):117-118.

4 陈石,施兵.难治性贫血与巨幼细胞性贫血骨髓细胞形态学比较分析[J].现代检验医学杂志,2006,21(2):68.

侵犯远段,较长,并累及主支气管。在CT上表现为气管或大支气管管壁增厚、支气管周围软组织增厚、淋巴结肿大及支气管管腔内息肉样肿块形成。致支气管管腔呈不同程度的狭窄和阻塞,远端肺实质有段性肺不张、实变及空洞形成。累及段以下支气管的结核,在胸片上常以浸润、肺不张、空洞等征象出现。

⑺胸膜结核:10%肺结核新病人发生胸膜积液。结核性胸水多为少到中等量,胸水多位于肋胸膜侧很少累及纵隔胸膜,胸水易包裹,并出现粘连、肥厚、钙化及胸膜结核瘤。要与癌性胸水鉴别。癌性胸水从不出现包裹,可累及纵隔、叶间胸膜。表现为不规则影、细小结节影、多发结节影,CT增强可见结节呈不同程度的均一强化。